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回答1
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李春华 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
儿科一区
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胆道闭锁后期，临床表现显著，肝脏功能受损明显，黄疸加深，皮肤巩膜黄染加重，大便颜色变淡甚至呈陶土色，腹部可见明显腹水征象，肝脏质地变硬，体积增大。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2018-07-28 18:55
1.黄疸加深：胆红素代谢障碍，血清总胆红素和直接胆红素水平显著升高，导致皮肤和巩膜黄染加重。
2.大便颜色变化：由于胆汁排泄受阻，大便颜色逐渐变淡，最终可能呈现为灰白色或陶土色。
3.腹水形成：肝脏功能衰竭导致低蛋白血症和门脉高压，促使腹腔积液形成，腹部膨隆，触诊有波动感。
4.肝脏肿大：肝脏因胆汁淤积和炎症反应而肿大，质地变硬，边缘钝厚，触诊时可触及肝下缘。
5.生长发育迟缓：长期胆汁淤积影响营养吸收，加之肝功能受损，患儿可能出现体重下降、生长停滞等表现。
胆道闭锁后期的特征以黄疸持续加重、大便颜色变淡、腹水、肝脏肿大及生长发育迟缓为主，这些症状反映了胆道闭锁对肝脏功能的严重影响。早期诊断和及时治疗对于改善预后至关重要。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
