-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
近亲结婚可能增加某些遗传疾病的发生风险,但并非绝对。您老公未受影响,不代表您和老公的孩子就一定没问题,这取决于多种因素,如遗传基因组合、环境因素等。 1. 遗传基因:近亲结婚会使相同的有害基因在家族中累积。您老公虽正常,但可能携带隐性致病基因,在与您的基因组合时,有一定几率影响孩子。 2. 环境影响:孕期的环境因素,如辐射、化学物质、病毒感染等,也可能对胎儿发育产生不良影响。 3. 产检重要性:定期规范的产检,如唐筛、无创 DNA 检测、超声检查等,能及时发现胎儿可能存在的问题。 4. 家族病史:了解您和您老公家族中的病史,有助于评估孩子的健康风险。 5. 生活习惯:备孕和孕期保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠,对胎儿健康有益。 总之,虽然您老公父母近亲结婚他未患病,但仍不能完全排除对您孩子的潜在影响。重视产检,保持良好生活习惯,有助于保障孩子的健康。
2024-11-26 03:00
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»