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帕金森病的遗传情况及概率如何

帕金森病

帕金森病的遗传情况及概率如何

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    帕金森病的遗传受多种因素影响,包括遗传模式、家族病史、基因变异、环境因素和个体差异等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.遗传模式:部分帕金森病呈常染色体显性或隐性遗传,还有一些为多基因遗传。
    2.家族病史:若直系亲属中有多人患病,后代患病风险会明显升高。
    3.基因变异:像 PARK 基因中的某些突变,如 PARK1、PARK2 等,会增加发病几率。
    4.环境因素:长期暴露于农药、工业毒素等环境中,可能提高遗传易感性。
    5.个体差异:不同个体的基因表达和免疫系统不同,对遗传因素的反应也有差别。
    总之,帕金森病虽有遗传倾向,但遗传并非唯一致病因素,环境等外部因素也起着重要作用。对于有家族病史的人群,应加强监测和预防。

    2018-03-16 18:30
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什么是帕金森病?   帕金森病(PD)由Parkinson(18l7)首报,一般发病年龄在中年以上,主要病变为黑质和纹状体,病情进展较慢,开始症状不明显,其后以震颤、僵直、运动减少为主的锥体外系综合征,又称震颤麻痹(paralysis agitans)。在40岁以上的人口中大约每250人就有1名帕金森病患者。在65岁以上的入口中,大约每100人就有1名患者。绝大多数病例的病因未明,称为帕金森病。 查看全文»

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