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先天性胸腹裂孔疝是怎样的一种疾病

食管裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝是怎样的一种疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王治平 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    心脏外科

    先天性胸腹裂孔疝是胚胎发育期间膈肌的腰肋三角部异常,致使腹腔脏器经缺损或薄弱处疝入胸腔,是常见的先天性膈疝。若病情严重,需及时就医。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.发病原因:胚胎期膈肌发育不良,局部薄弱或缺损。
    2.症状表现:呼吸困难、发绀、反复呼吸道感染等。
    3.检查方法:X线、CT等有助于明确诊断。
    4.危害程度:可影响心肺功能,严重时危及生命。
    5.治疗手段:多采用手术治疗,修复膈肌缺损。
    6.术后护理:注意休息,预防感染,定期复查。
    先天性胸腹裂孔疝虽较为严重,但早发现早治疗,预后通常较好。

    2018-02-21 18:33
就医问药

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什么是食管裂孔疝?   食管裂孔疝(hiatus hemia)是指由各种原因引起食管裂孔松弛扩大,导致胃或其他内脏的一部分经膈肌通过食管裂扎进入胸腔。食管裂孔疝中滑动型多见,占90%以上。其发病率随年龄增加而增高。有报道70岁以上老年人发病率可达69%。在西方国家发病率较我国高,多见于中老年人,尤其是肥胖者和经产妇。 查看全文»

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