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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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刘韶华 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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多巴性肌张力障碍的遗传情况较为复杂，涉及遗传因素、发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2018-02-04 11:35
1.遗传因素：部分多巴性肌张力障碍病例与遗传有关，可能由基因突变引起。
2.发病机制：主要是多巴胺代谢或信号传导异常。
3.临床表现：常见肢体不自主运动、肌肉僵硬等症状。
4.诊断方法：依靠临床表现、神经系统检查及相关基因检测。
5.治疗手段：包括药物治疗，如左旋多巴、多巴胺受体激动剂等；也有非药物治疗，如康复训练。
多巴性肌张力障碍的遗传并非绝对，确诊后应积极治疗，改善症状，提高生活质量。
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