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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，危害较大。其症状包括呼吸困难、干咳等，影响生活质量，甚至危及生命。应对措施主要有药物治疗、氧疗、肺康复等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2017-11-13 16:27
1.症状表现：呼吸困难程度逐渐加重，从活动后呼吸困难发展到休息时也呼吸困难，还伴有频繁干咳。
2.疾病原理：肺部组织纤维化，肺泡弹性降低，气体交换功能受损，导致氧气摄入不足，二氧化碳排出困难。
3.检查方法：胸部高分辨率 CT 有助于明确诊断，肺功能检查能评估肺的通气和换气功能。
4.治疗药物：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素如泼尼松等，需遵医嘱使用。
5.氧疗支持：病情严重时，通过吸氧可改善缺氧状况。
6.肺康复训练：包括呼吸肌训练、适度运动等，增强肺功能。
总之，肺纤维化是一种严重的疾病，患者需及时就医，遵循医生建议进行规范治疗，并积极配合康复训练，以延缓病情进展，提高生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
