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回答1
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郑方英 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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儿童再生障碍性贫血是一种罕见的血液疾病，特征为骨髓功能减退，无法产生足够的血细胞，表现为贫血、易感染和出血倾向等症状，可能由遗传因素、接触有害物质、病毒感染或自身免疫反应等因素引起。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2017-10-27 16:59
1.遗传因素：部分患儿存在遗传倾向，使骨髓造血干细胞异常。
2.接触有害物质：如某些化学物质和辐射可能导致骨髓损伤。
3.病毒感染：特定病毒感染，例如肝炎病毒，可间接影响骨髓功能。
4.自身免疫反应：免疫系统错误攻击骨髓细胞，干扰正常造血过程。
5.其他原因：包括药物反应、代谢性疾病等也可能引发此病。
儿童再生障碍性贫血需要通过综合评估确定确切病因，并制定个体化治疗方案，包括支持疗法、免疫抑制治疗或骨髓移植等措施。
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
