鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病，症状多样，主要包括皮肤干燥、粗糙、脱屑、鱼鳞状斑纹、皮肤瘙痒等。 1. 皮肤干燥：皮肤缺乏水分，触摸时感到粗糙，缺乏弹性。 2. 粗糙脱屑：表皮角质层增厚，出现大量鳞屑，如同鱼鳞。 3. 鱼鳞状斑纹：斑纹多为褐色或淡褐色，呈菱形或多角形。 4. 皮肤瘙痒：由于皮肤干燥和角质堆积，可能引发瘙痒感。 5. 汗腺和皮脂腺功能障碍：导致皮肤出汗和分泌油脂减少。 6. 掌跖角化过度：手掌和脚底的皮肤增厚、变硬。 总之，鱼鳞病的症状对患者的外观和生活质量可能产生一定影响。一旦出现相关症状，应及时就医，以便明确诊断和采取适当的治疗措施。

鱼鳞病分成常见的6种类型，临床表现如下： 　　1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病：本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。 　　本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。 　　2.性联遗传寻常鱼鳞病：较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。 　　3.表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。 　　4.板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。 　　5.迂回性线状鱼鳞病：躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。 　　6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。