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婴儿患唐氏综合症的症状有哪些

21.三体综合征

婴儿患唐氏综合症有什么症状?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    婴儿患唐氏综合症通常会有特殊面容、智力发育迟缓、生长发育障碍、伴发畸形、免疫功能低下等表现。 1.特殊面容:患儿眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。 2.智力发育迟缓:这是唐氏综合症的主要特征之一,患儿智力水平明显低于同龄正常儿童。 3.生长发育障碍:身材矮小,四肢短,手指粗短,关节可过度弯曲。 4.伴发畸形:常见的有先天性心脏病、消化道畸形等。 5.免疫功能低下:易患各种感染,如呼吸道感染、肠道感染等。 总之,唐氏综合症会给患儿的生活带来诸多挑战,家长若发现婴儿有上述异常表现,应及时带孩子到正规医院就诊,以便尽早诊断和干预。

    2024-10-15 13:28
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    于力 主任医师

    广州市第一人民医院

    三级甲等

    儿科

    唐氏综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。特征性表现如下:智力低下、语言发育障碍、行为障碍、运动发育迟缓、生长发育障碍、特殊的外貌。唐氏综合征患者伴随有器官畸形变异的机率也较高。

    2024-10-15 18:15
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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