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重症肌无力诊断的标准是什么?

重症肌无力

重症肌无力诊断的标准是什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈振光 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    心胸外科

    诊断重症肌无力的三大标准: 1、新斯的明试验呈阳性:新斯的明是治疗重症肌无力的药物之一,病人在注射新斯的明后,症状得到缓解或者消失。成年人一般用新斯的明1~1.5mg肌注,若注射后10~15分钟症状改善,30~60分钟达到高峰,持续2-3小时,即为新斯的明试验阳性。 2、肌电图单纤维阳性:肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常,在所有肌无力检查中,灵敏度最高。 3、乙酰胆碱受体抗体滴度:乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%~90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。

    2016-08-07 20:10
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    重症肌无力主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等,是需要采取新斯的明试验,胸腺CT和MRI及单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测的,根据检查结果来判断的。

    2016-08-09 14:51
就医问药

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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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