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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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神经性肌强直是一种神经肌肉疾病，由周围神经病变引发，具有自发性和连续性肌肉活动的特点。其发病机制复杂，症状多样，诊断需综合多种检查，治疗方法也有多种选择。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2017-09-07 12:11
1.发病机制：神经兴奋性增高，导致肌肉持续收缩。可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关。
2.症状表现：常见肌肉僵硬、痉挛、无力，可累及四肢、躯干等部位，影响正常活动。
3.诊断方法：包括神经电生理检查、血液检查、肌肉活检等，以明确诊断和病因。
4.治疗药物：常用药物有卡马西平、苯妥英钠、加巴喷丁等，有助于缓解症状。
5.日常注意：患者应注意休息，避免劳累和寒冷刺激，适度进行康复训练。
6.预后情况：部分患者经治疗症状可明显改善，但也有患者病情进展较慢，影响生活质量。
总之，神经性肌强直虽然较为少见，但通过及时诊断和合理治疗，多数患者的病情能够得到一定控制，提高生活质量。
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
