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回答1
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郁斌 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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药物性肺纤维化是因使用某些药物导致的肺部疾病，可能影响呼吸功能，需引起重视。如出现相关症状应及时就医。常见致病药物有抗肿瘤药（如博来霉素）、抗生素（如呋喃妥因）、抗心律失常药（如胺碘酮）等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2017-08-01 16:40
1.发病机制：药物损伤肺组织，导致炎症和纤维组织增生。
2.症状表现：咳嗽、呼吸困难、乏力等。
3.诊断方法：胸部影像学检查、肺功能检查等。
4.治疗方法：停止可疑致病药物，使用糖皮质激素等药物治疗。
5.预防措施：用药期间密切监测肺部症状和相关指标。
总之，药物性肺纤维化不容忽视，用药时需谨慎，如有异常及时诊治。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
