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回答1
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朱晓莉 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是一种慢性进行性疾病，主要影响肺间质，导致肺部组织结构改变和功能下降。其症状包括咳嗽、气短、咳痰等。常见原因有环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用等。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复等，但难以完全治愈，主要是缓解症状、延缓病情进展。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2017-09-07 23:29
1.疾病介绍：肺纤维化是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏的疾病。
2.治疗药物：可使用吡非尼酮、尼达尼布等药物，抑制纤维化进程。还可用糖皮质激素如泼尼松，减轻炎症。
3.氧疗支持：如果血氧饱和度低，需要吸氧治疗，改善缺氧状况。
4.肺康复训练：包括呼吸功能锻炼、适度运动等，增强肺功能。
5.日常注意：避免接触粉尘、戒烟，预防呼吸道感染。
肺纤维化的治疗是一个长期的过程，患者需要积极配合治疗，定期复查，以改善生活质量，延缓病情发展。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
