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陈小名 住院医师
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内科
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唐筛神经管缺陷高风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查明确情况，并采取相应措施。常见的处理方式包括超声检查、羊水穿刺、遗传咨询、补充叶酸以及密切观察等。 1.超声检查：通过详细的超声影像，查看胎儿神经管的发育情况，如脊柱、颅脑等结构。 2.羊水穿刺：能更准确地检测胎儿染色体是否异常，但有一定风险。 3.遗传咨询：专业医生会评估家族遗传史，提供个性化的建议和风险评估。 4.补充叶酸：有助于胎儿神经管的正常发育，可在医生指导下适当增加剂量。 5.密切观察：包括孕妇自身的身体状况和胎儿的发育指标。 总之，唐筛神经管缺陷高风险只是一个初步提示，需要综合多种检查和评估来确定胎儿的具体情况。孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的检查和建议。
2024-10-23 22:06
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
