-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘中霖 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致。患者常表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息后减轻。发病年龄广泛，儿童1-5岁较多见。需及时就医诊治。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2017-05-17 08:19
1.病因：自身免疫异常、遗传因素等可能有关。
2.症状：除了肌肉无力和易疲劳，还可能有吞咽困难、复视等。
3.诊断：新斯的明试验、血清抗体检测等有助于诊断。
4.治疗：药物治疗常用溴吡斯的明、泼尼松等，严重者可能需血浆置换。药物使用务必遵医嘱。
5.预后：大部分患者经规范治疗可控制症状，但少数病情严重。
重症肌无力虽会影响生活，但早期诊断、规范治疗能有效改善病情。患者应保持积极心态，配合治疗。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
你好：如果重症肌无力症是自我免疫系统紊乱引起的疾病，是神经肌肉疾病引起的肌肉软弱和容易疲劳，也是常见的肌肉疾病之一。临床主要特征是局部或全身横纹肌在活动时易疲劳、无力，经休息或使用药物后可缓解。肌肉疾病属于神经科的治疗范围。祝早日康复！
2017-05-17 10:19
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
