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回答1
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杨方 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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小儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，涉及动脉导管的异常开放，其成因多样，症状表现不同，诊断方法多种，治疗手段也有多种选择等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2017-01-07 12:38
1.成因：可能与遗传因素、母亲孕期感染、药物影响、环境因素、胎儿发育异常等有关。
2.症状：轻症患儿可能无明显症状，重症者可出现呼吸急促、喂养困难、生长发育迟缓、反复呼吸道感染、心力衰竭等。
3.诊断：通过心脏听诊、心电图、胸部 X 线、超声心动图等检查来明确诊断。
4.危害：会导致心脏负荷增加，影响心肺功能，长期未治疗可引起肺动脉高压、心律失常等并发症。
5.治疗：包括药物治疗，如吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等，促进动脉导管闭合；病情严重时需手术治疗，如动脉导管结扎术、切断缝合术等。
总之，小儿动脉导管未闭需要早发现、早诊断、早治疗，以改善患儿预后，提高生活质量。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
