唐氏筛查 18 三体高风险需要引起重视，通常建议进一步到医院进行孕检。这是因为唐筛高风险可能提示胎儿存在染色体异常的风险，需要通过更准确的检查来明确诊断，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时，孕妇也不必过度惊慌，应保持冷静，积极配合医生的建议和安排。 1. 风险解读：唐筛 18 三体高风险只是一个初步筛查结果，并非确诊，只是提示胎儿存在 18 三体综合征的可能性相对较高。 2. 进一步检查：常见的进一步检查方法有无创 DNA 检测和羊水穿刺。无创 DNA 检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定的流产风险。 3. 检查时机：无创 DNA 检测一般在孕 12 - 22 周进行，羊水穿刺多在孕 16 - 22 周进行。 4. 心理调节：孕妇得知唐筛高风险后，容易出现焦虑、紧张等情绪，要学会自我调节，家人也要给予充分的支持和理解。 5. 后续处理：如果进一步检查结果正常，可继续正常妊娠并按时产检。若确诊胎儿存在 18 三体综合征，需根据具体情况，在医生指导下决定是否终止妊娠。 总之，唐筛 18 三体高风险时，孕妇应尽快到正规医院就诊，与医生充分沟通，选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况，并做出明智的决策。

你好，唐氏筛查为高风险，可能还是要做一次羊水穿刺的检查，这个需要进一步的进行确诊。