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谷魁广 医师
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内科
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伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传病，其发生与性染色体的传递方式密切相关，包括遗传规律、发病特点、常见类型、诊断方法和预防措施等。 1.遗传规律：性染色体分为 X 染色体和 Y 染色体。伴 X 染色体隐性遗传病，女性两条 X 染色体都携带致病基因才发病，男性只要一条 X 染色体携带致病基因就发病。伴 X 染色体显性遗传病，女性患者多于男性。伴 Y 染色体遗传病，仅在男性中遗传。 2.发病特点：伴 X 隐性遗传病往往男性患者多于女性，且有隔代遗传现象。伴 X 显性遗传病则女性患者病情较重。 3.常见类型：如红绿色盲、血友病是伴 X 隐性遗传病；抗维生素 D 佝偻病是伴 X 显性遗传病。 4.诊断方法：通过家族病史调查、基因检测等手段进行诊断。 5.预防措施：遗传咨询、产前诊断等有助于预防伴性遗传病患儿的出生。 了解伴性遗传病对于优生优育、疾病预防和治疗具有重要意义。通过科学的方法，可以减少这类疾病的发生和危害。
2024-10-24 01:51
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
