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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查高风险确实会让人感到担忧和紧张,但不必过度害怕。需要了解唐氏综合征的相关知识、羊水检查的流程和安全性、后续可能的处理方案等。 1. 唐氏综合征介绍:唐氏综合征是一种染色体异常疾病,会导致智力障碍、身体发育异常等问题。 2. 羊水检查目的:通过抽取羊水,分析胎儿的染色体情况,能更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。 3. 检查流程:在超声引导下,用细针穿刺抽取适量羊水,过程相对安全。 4. 风险评估:虽然有一定风险,如流产、感染等,但发生率较低。 5. 后续处理:若检查结果正常,可继续安心妊娠;若异常,需与医生充分沟通,决定是否终止妊娠。 6. 心理调节:保持平和心态,可与家人朋友交流,获取支持。 总之,面对唐氏筛查高风险和羊水检查,要科学认识,积极配合医生,相信会有一个合适的处理结果。
2024-10-23 13:01
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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可以做进一步检查的,可以做无创DNA或者羊水穿刺,如果检查出来的没有问题,那就说明是好的,不用担心的,大多数做过进步检查的结果都是好的
2024-10-23 13:01
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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一般自己可以选择过一段时间再去做一个复查看看,也完全没有必要给自己太大的压力吧,多注意休息
2024-10-23 13:01
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回答4
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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高风险的话宝宝是有危险的哦,等做了羊水穿刺再看看吧,也不要太担心。
2024-10-23 13:01
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回答5
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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这个是空腹抽血化验来检查的,一般四五个月唐筛的,可以排除胎儿畸形的。做了安全放心些的,要一二百元钱的了。如果唐筛高危的话最好还是要做羊水穿刺的,听医生的安排的了。
2024-10-23 22:31
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»
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