淀粉样变性周围神经病如何诊断_即问即答

淀粉样变性周围神经病如何诊断

2016-09-16 13:21 点击扫描二维码更精彩

问题：

淀粉样变性周围神经病如何诊断

回答1
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张炳俊副主任医师

中山大学附属第三医院

三级甲等

神经内科

淀粉样变性周围神经病的诊断较为复杂，需要综合多种检查方法，患者应及时就医，以便尽早明确诊断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
1.组织活检：常从腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌取材，发现淀粉样物质沉积。
2.基因分析：对转甲蛋白基因进行DNA分析，有助于家族性淀粉样多发性神经病（FAP）的诊断和分型。
3.免疫固定电泳：约90%的原发性淀粉样变性神经病患者，其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白。
4.神经电生理检查：可了解神经损伤的程度和范围。
5.临床表现：观察患者是否有感觉障碍、运动障碍等症状。
总之，淀粉样变性周围神经病的诊断需要综合多种方法，医生会根据具体情况选择合适的检查手段来明确诊断。
2016-09-16 14:04

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