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回答1
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吴明华 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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神经性肌强直，又称Isaacs综合征等，青少年多发，男女均可患病，部分有家族遗传倾向。起病慢且逐渐加重，常表现为肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。需及时就医，明确诊断。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2016-09-13 20:21
1.症状：肌肉不自主颤动，有时呈波浪式颤搐，还可能伴有肌肉僵硬、无力等。
2.病因：目前尚不明确，可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关。
3.检查：神经电生理检查可见特征性表现，如肌纤维颤搐放电。
4.诊断：结合症状、体征及相关检查综合判断。
5.治疗：药物治疗可选卡马西平、苯妥英钠等，需遵医嘱。也可采用免疫治疗。
6.预后：部分患者经治疗症状可缓解，部分可能持续进展。
神经性肌强直是一种较为少见的疾病，患者应积极配合医生治疗，改善症状，提高生活质量。
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
