无创 DNA 产前检测是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的技术。其准确性较高，但也存在一定局限性。包括检测范围、适用人群、结果解读等方面。 1. 检测原理：主要是对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行分析，筛查常见的染色体异常。 2. 检测范围：能检测 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征等。 3. 适用人群：如唐筛高风险、年龄大于 35 岁的孕妇等。 4. 准确性：相比唐筛，准确性更高，但不能完全替代羊水穿刺等诊断性检查。 5. 局限性：存在假阳性和假阴性可能，不能检测所有染色体异常。 无创 DNA 产前检测为孕期胎儿染色体异常的筛查提供了一种选择，但具体是否需要进行，应结合孕妇自身情况，在医生的指导下决定。

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。