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回答1
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周承志 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸五区（肿瘤一区）
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药物性肺纤维化是因某些药物使用而导致的肺部疾病。患者可能出现呼吸困难、干咳等症状，严重时影响生活质量。发现相关症状应及时就医。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2016-08-08 19:40
1.常见致病药物：如抗肿瘤药物中的博来霉素、吉西他滨；抗生素中的呋喃妥因等。
2.发病方式：急性、亚急性或隐匿性起病，隐匿性较为常见。
3.症状表现：咳嗽、进行性呼吸困难，活动后加重。
4.诊断方法：胸部高分辨率CT、肺功能检查等有助于诊断。
5.治疗原则：立即停用可疑药物，使用糖皮质激素等药物治疗，必要时进行氧疗。
总之，药物性肺纤维化需引起重视，用药期间注意观察身体变化，如有异常及时就医。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
