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史东岳
家庭医生在线合作医院
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药物性肺纤维化是由于某些药物的不良反应导致肺部纤维化改变。治疗方法包括停止致病药物、使用药物治疗、氧疗、肺康复训练和必要时的肺移植等。 1. 停用致病药物：立即停用可能导致肺纤维化的药物，如胺碘酮、博来霉素等。 2. 药物治疗：可使用糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺，抗纤维化药物如吡非尼酮等。 3. 氧疗：当患者出现呼吸困难、低氧血症时，给予吸氧治疗，改善缺氧状况。 4. 肺康复训练：包括呼吸功能锻炼、适度运动等，增强肺功能。 5. 肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是一种选择。 药物性肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的具体情况，采取个体化的治疗方案。患者应在医生的指导下积极治疗，定期复查。
2024-10-14 21:04
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
