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回答1
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蔡绍曦 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
呼吸内科
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药物性肺纤维化是由于使用某些药物导致肺部发生纤维化病变。可能引起该病的药物不少，起病方式多样，需重视。一旦出现相关症状应及时就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2016-08-03 12:43
1.常见致病药物：如抗肿瘤药物中的博来霉素、吉西他滨；抗生素中的呋喃妥因等。
2.起病方式：急性起病较凶险，亚急性和隐匿性起病相对缓慢，隐匿性起病更常见。
3.症状表现：可能有干咳、进行性呼吸困难等。
4.检查方法：包括胸部高分辨率CT、肺功能检查等。
5.诊断要点：结合用药史、症状、检查结果综合判断。
6.治疗措施：立即停用可疑药物，根据病情使用糖皮质激素等药物。
总之，药物性肺纤维化需引起警惕，早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
