NT 筛查结果高危但孕前检查正常时，是否需要做无创 DNA 要综合多方面因素判断。无创 DNA 是一种检测胎儿染色体异常的技术。无创 DNA 检测对于评估胎儿健康状况具有重要意义，包括准确性高、风险低、适用范围较广等。 1. NT 筛查高危的意义：NT 检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，厚度增加可能提示胎儿染色体异常风险升高。 2. 孕前检查的局限性：孕前检查主要评估备孕时的身体状况，不能完全反映孕期胎儿的情况。 3. 无创 DNA 的原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，判断胎儿染色体是否异常。 4. 无创 DNA 的准确性：对常见染色体异常如 21 三体、18 三体、13 三体有较高的准确性。 5. 决策因素：需要综合孕妇年龄、家族遗传史、其他产检结果等决定是否进行无创 DNA 检测。 总之，在 NT 筛查高危而孕前检查正常的情况下，建议与医生充分沟通，权衡利弊，再决定是否进行无创 DNA 检测，以最大程度保障胎儿健康。

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。