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回答1
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叶中绿 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
儿童医学中心
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新生儿溶血病是一种因母、婴血型不合引发的同族免疫性溶血疾病。常见于A、B、O血型不合及Rh血型系统不合，存在一定风险，需及时就医诊断。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2016-07-10 21:06
1.发病机制：父亲遗传给胎儿的显性红细胞血型抗原，母亲不具有，抗原通过胎盘刺激母体产生抗体，抗体进入胎儿血循环引发溶血。
2.常见血型系统：以A、B、O血型不合最常见，其次是Rh血型系统。
3.症状表现：黄疸、贫血、肝脾肿大等。
4.诊断方法：血清学检查、胆红素检测等。
5.治疗方式：光照疗法、药物治疗（如丙种球蛋白）、换血疗法等。
新生儿溶血病需要密切关注，及时诊断和治疗，以保障新生儿的健康。
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
