白化病的成因、症状及治疗方法是什么
在日常生活中，我们能见到皮肤很白，甚至毛发也变白的人，这就是白化病，白化病又叫洋白人。白化病是一种先天性疾病，白化病是由于酪氨酸酶的遗传缺陷所导致的，是属于隐性遗传，白化病患者的毛发、眼及全身皮肤缺乏色素，由于没有色素
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回答1
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林永祥 主任医师
成都博润白癜风医院
白斑
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白化病是一种先天性隐性遗传疾病，由酪氨酸酶遗传缺陷导致。患者毛发、眼及全身皮肤缺乏色素。其成因复杂，症状多样，治疗方法有限。主要包括遗传因素、酶缺陷、黑色素合成障碍、眼部异常和皮肤脆弱等。 1.遗传因素：白化病是常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 2.酶缺陷：酪氨酸酶活性降低或缺失，影响黑色素生成。 3.黑色素合成障碍：无法正常合成黑色素，导致皮肤和毛发变白。 4.眼部异常：患者常有畏光、视力低下、眼球震颤等问题。 5.皮肤脆弱：对紫外线敏感，易晒伤，增加皮肤癌发病几率。 6.心理影响：因外貌特殊，可能面临心理压力和社会歧视。 白化病目前尚无根治方法，主要通过防护措施减少损害，如避免强光照射、使用防晒用品、佩戴护目镜等。患者应保持积极心态，社会也应给予更多理解和关爱。
2016-08-08 11:03
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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全身型白化病皮肤、毛发及眼瞪的虹膜、视网膜等均无黑色素
2016-08-08 11:03
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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在患者出生时全身毛发呈白色，连皮肤、眼睛也缺乏色素，因此对光线的耐受性减低，在日常生活中即表现为显著的怕光现象
2024-10-14 23:01
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
