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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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慢性进行性远端脊肌萎缩症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角细胞，导致肌肉逐渐萎缩和无力。其发病机制复杂，与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。症状表现多样，诊断和治疗具有一定挑战性。 1. 病因：遗传因素如基因突变，环境因素如长期接触有毒物质，自身免疫异常等都可能致病。 2. 症状：早期表现为手部小肌肉无力、萎缩，逐渐向上发展，影响上肢和肩部肌肉，还可能出现吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断：通过肌电图、神经传导速度检查、肌肉活检等明确诊断。 4. 治疗：目前尚无特效治疗方法，主要采用支持治疗，如物理治疗、康复训练，药物治疗方面有利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等。 5. 预后：病情进展缓慢，患者的生活质量会逐渐下降，但个体差异较大。 总之，慢性进行性远端脊肌萎缩症虽然目前治疗困难，但早期诊断、积极治疗和康复训练有助于延缓病情进展，提高生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗。
2024-10-22 20:43
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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