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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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陈秋莉 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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蜡样脂质贮积病是一种罕见的遗传性疾病，症状多样，需及时就医诊断。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2016-07-03 16:04
1.神经系统症状：常出现抽搐、癫痫发作、言语障碍、脑型瘫痪、意识障碍等。
2.视觉问题：视力下降甚至失明较为常见。
3.智能衰退：表现为进行性智能减退。
4.起病年龄与病程：婴儿型8个月起病，晚期婴儿型2-4岁起病，少年型5-8岁起病，成年型青春期起病。
5.病情进展：婴儿型和晚期婴儿型病情进展迅速，少年型和成年型相对较慢。
6.其他症状：可能伴有行为异常、精神症状等。
总之，蜡样脂质贮积病症状复杂，一旦出现相关症状，应尽快到专业医疗机构就诊。
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