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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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婴儿患上胆道闭锁的原因较为复杂，主要包括遗传因素、病毒感染、免疫异常、胆管发育不良、围生期因素等。 1.遗传因素：某些基因突变可能导致胆管发育异常，增加胆道闭锁的发生风险。 2.病毒感染：如巨细胞病毒、轮状病毒等感染，可能影响胆管的正常发育和功能。 3.免疫异常：自身免疫反应可能攻击胆管组织，引发胆道闭锁。 4.胆管发育不良：胆管在胚胎发育过程中出现结构异常，导致胆道闭锁。 5.围生期因素：如早产、低体重出生、母亲孕期感染等，也可能与胆道闭锁的发生有关。 总之，婴儿胆道闭锁的病因尚不十分明确，往往是多种因素共同作用的结果。一旦发现婴儿出现黄疸持续不消退、大便颜色变浅等症状，应及时就医，进行相关检查和诊断，以便尽早采取治疗措施。
2024-10-22 13:18
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，这是一种先天发育方面的疾病，目前确切的病因以及发病的机制还并不是太清楚。
2024-10-22 22:24
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
