孕妇是否要做羊水穿刺细胞遗传学检查，需综合考虑孕妇年龄、唐筛结果、家族遗传病史、超声检查异常及既往不良孕产史等因素。 1.孕妇年龄：年龄超过 35 岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险增加，可能需要进行羊水穿刺检查。 2.唐筛结果：唐筛提示高风险，如 21 -三体、18 -三体高风险，通常建议进一步做羊水穿刺明确。 3.家族遗传病史：若家族中有染色体疾病或遗传代谢病患者，做羊水穿刺有助于排查胎儿患病风险。 4.超声检查异常：超声发现胎儿结构畸形，如心脏、颅脑等结构异常，羊水穿刺可辅助诊断。 5.既往不良孕产史：有过多次不明原因的流产、死胎或曾生育过染色体异常胎儿的孕妇，应考虑羊水穿刺。 总之，羊水穿刺细胞遗传学检查对于某些孕妇来说是重要的产前诊断手段，但也存在一定风险，如流产、感染等。孕妇应与医生充分沟通，权衡利弊后做出决定。

21三体风险1/4500，属于低风险，是没有必要做羊水穿刺的。当然如果你第一个小孩有异常的话，可以考虑做羊水穿刺。

你的检查结果都是低风险的，个人觉得不需要做羊水穿刺个人建议你不需要做这个羊水穿刺，你的检查结果都是低风险

为什么要检查性别呢？不管男孩女孩都是自己的宝宝啊！

你好，从你的唐氏筛查结果来看你属于高危人群。也就是你生下异常孩子的可能性比普通人大一些所以，建议你去做个羊水穿刺。进行染色体排畸，。来确诊孩子没有发育的异常