本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.遗传只是其中的一个方面.　肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病.　　　　假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重.呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为：　　杜兴氏型肌营养不良症：通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒.跌倒后不易爬起,上楼困难.临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩,肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩.杜兴氏肌营养不良症预后较差.一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能.智商常有不同程度减退.半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤.　　贝克氏型肌营养不良症：与杜兴氏型肌营养不良症同属一种遗传性疾病.也呈性连锁稳性遗传.贝克氏型肌营养不良症较杜兴氏型肌营养不良症为轻.一般在青少年15岁左右发病.小腿腓肠肌假性肥大十分突出.病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者.其中的Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁.这个问题是比较复杂的,你最好到专科医院做详细的检查,尽量避免这些事的发生.

本病具体病因不明,目前主要有三种学说,其中一种是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.肌营养不良症与中医肾,脾两脏关系最密切.脾肾虚损是肌营养不良症中医病因病机之关键.由于肾为先天之本,先天遗传疾病中医多从肾去认识.脾主肌肉恶湿,脾虚则生痰,生湿浊,肌营养不良症出现肌肉假性肥大,脂肪组织沉积和结缔组织增生,这是脾不运化湿浊内生病理性产物.如母亲是该病的基因携带者,与正常父亲结合可生产四种可能的子女.第一种是女儿带有该病的染色体,但另一个X染色体是正常的,即有等位基因是正常的,故疾病呈隐性,也就是携带者不得病,但将来的儿子,有一大半会得病.第二种情况是女儿从父亲,母亲各继承一个无该基因的染色体,故该女儿正常.第三种是儿子从母亲继承一条带有该病基因X染色体,从父亲继承一条Y染色体.Y染色体一般认为无基因功能,至少没有对应于X染色体的基因.故X染色体上的基因都为显性,即在雄性中,X染色体基因者为显性.所以此种组合的儿子表现为疾病.第四种是儿子有一条母亲的正常X染色体和一条父亲的Y染色体,故儿子无病.　　由于基因突变在X染色体上,男性只有一条X染色体,如果带有突变基因（半合子）,则易于表现出来；而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子,不能表现（隐性）,只有两条XX上者阴此基因（纯合子）才能表现,但这种机会是极少的.故在家第中表现出来的主要是男性.

主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病.本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男：女为2.56：1.患者中有一例家族中四代人12例患该病而且均为女性,其寿命最大56岁.另一患者家庭同胞7人,同样发病有4人,为2男2女.肌营养不良的护理1保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症.　　肌营养不良的护理2坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳.　　肌营养不良的护理3饮食宜清淡,营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热,伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类,蛋类,鸡肉,瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃.　　肌营养不良的护理4积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观,开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心.　　白菜,豆芽,西红柿,山楂,广柑,枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些.在保证营养同时,应适当控制体重.

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。

你好，目前医学上对于此症还并没有特效治疗方法的，坚持作一些理疗按摩与功能锻炼有可能改善病情。