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回答1
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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唐氏筛查如果筛查出高风险,那么要看具体是哪些项目高风险,如果是21三体综合征或18三体综合征高风险的,需要做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常。如果是神经管畸形高风险的,可以做B超对胎儿神经系统脊柱头部等进行检查。
2016-06-22 02:31
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网友 匿名追问:2018-02-12 20:04
我是17+5检查出唐氏筛查高风险的羊水穿刺疼不疼
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申兰阔医生对该追问进行回答:2018-02-13 08:26
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
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你好,这个如果异常需要遵医嘱无创DNA检查。这个情况下需要对症治疗。流质易消化饮食。检查看看。
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回答2
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肖起涛 主治医师
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内科
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你好,如果唐筛检查结果提示高危型,提示可能有先天痴呆儿的几率,唐筛检查是一种初步检查,是一种得病的几率问题,所以需要进一步检查确诊有无问题,根据结果判断是否可以继续怀孕,可以做无创DNA或是羊水穿刺确诊。
2016-06-22 02:38
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,如果唐氏高危呢是需要做羊膜腔穿刺的,也可以做血的dna的检查,那是一个无创检查,叫做羊膜腔穿刺呢,肯定需要预约的。建议羊膜腔穿刺术需要到大医院好一些医院去检查的准确率高一些。
2016-06-22 02:45
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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,唐氏筛查高危,你的这种情况最好是去医院做羊水穿刺检查的。你是可以在你怀孕十六周左右的时候,去医院做羊水穿刺检查的,这个时间段是做唐筛的最佳时间段。
2016-06-22 02:53
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回答5
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谷印亮 医师
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理疗科
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这个情况的话是要做的呀。要注意一下哟。在到怀孕期间平时要注意好好的照顾好自己的身体。不能吃的食物在到怀孕期间不要吃。及时产检。
2016-06-22 03:00
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追问是开放提问,不一定是原来医师回答
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»