16 周零 5 天唐筛高风险 1:233,20 岁,正常吗?
我是16周零5天做的唐氏筛查,结果显示高风险。风险值是1:233这是正常的吗?我今年20岁
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
俞善昌
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
儿科
-
唐氏筛查结果显示高风险(1:233)是不正常的。这意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险相对较高。但唐筛高风险并不一定确诊胎儿异常,需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方法包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 唐筛原理:唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 2. 高风险原因:可能与孕妇年龄较小、遗传因素、孕期接触有害物质、病毒感染、卵子或精子在形成过程中染色体异常等有关。 3. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体,准确性较高,但仍属筛查手段。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准,但有一定流产风险。 4. 风险评估:如果无创 DNA 检测结果正常,胎儿异常风险相对较低;若羊水穿刺结果异常,通常需要综合多方面因素决定胎儿的去留。 5. 后续处理:无论最终检查结果如何,都应在医生指导下进行相应处理,并按时产检,密切关注胎儿发育情况。 总之,唐筛高风险需要引起重视,但不必过度恐慌,应遵医嘱进行进一步检查和处理,以确保胎儿的健康。
2024-10-22 12:26
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





