遗传性痉挛截瘫是一种较为复杂的神经系统疾病，可能由基因突变、遗传因素、神经损伤、环境影响等引起。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。 1. 病因：遗传性痉挛截瘫主要由基因突变导致，遗传方式多样。部分病例可能由环境因素诱发，如病毒感染、化学物质暴露等。 2. 症状：常见症状为下肢痉挛性无力、步态异常、肌肉僵硬等，病情进展缓慢，可逐渐累及上肢。 3. 诊断：通过基因检测、神经系统检查、影像学检查等综合判断。 4. 治疗：药物方面，如巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等可缓解痉挛症状。康复训练如物理治疗、作业治疗等有助于改善运动功能。 5. 生活注意：保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，避免过度劳累和受伤。 总之，对于怀疑患有遗传性痉挛截瘫的患者，应及时到正规医院进行全面检查和诊断，积极配合治疗和康复训练，以提高生活质量。

你好；从你的主诉和症状看；不需要做检查了.该病症只要是诊断准确,就可以做出治疗的方案.做深度检查,只可以告诉你该做治疗和,不该做治疗的.为了身体和症状的改善必须做治疗.该病症愈合迟缓,坚持治疗.