唐氏筛查中 21 三体和 18 三体风险值的含义是什么
唐氏筛查21三体综合症风险值1:393是什么意思！18三体综合症风险值1:100000，
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21 三体和 18 三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1. 风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2. 21 三体风险：1:393 意味着胎儿有一定患 21 三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3. 18 三体风险：1:100000 表明胎儿患 18 三体综合征的风险极低。 4. 进一步检查：对于临界风险，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺以明确诊断。 5. 结果解读：风险值不是确诊结果，只是评估风险的概率。 总之，唐氏筛查的风险值只是初步评估，孕妇不必过度紧张，应遵循医生建议进一步检查或观察。
2024-10-21 19:52
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
宋现伟 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，这个21三体综合症风险值检查结果应该是属于低危的，硬性羊水穿刺检查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
2024-10-22 11:05
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
