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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐氏筛查中甲胎蛋白偏低可能与胎儿染色体异常、孕妇自身情况、检测误差、孕周不准确、其他疾病等有关。 1. 胎儿染色体异常:如 21-三体综合征等,可能导致甲胎蛋白分泌异常。 2. 孕妇自身情况:孕妇营养不良、肝脏疾病等,会影响甲胎蛋白水平。 3. 检测误差:检测方法、仪器精度等因素可能造成结果不准确。 4. 孕周不准确:孕周计算错误,会使甲胎蛋白参考值出现偏差。 5. 其他疾病:孕妇患有某些恶性肿瘤,也可能导致甲胎蛋白偏低。 总之,唐氏筛查中甲胎蛋白偏低需要引起重视,但不能仅凭这一项结果就确诊。应结合其他检查,如超声检查、无创 DNA 检测等,由专业医生进行综合评估和判断。必要时,可能需要进一步做羊水穿刺等检查来明确诊断。
2024-10-13 14:16
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查的风险评估属于一个综合的判断,不能凭单一指标异常就判断异常。目前你的综合风险均较低,暂时没有进一步检查的指征,建议加强孕期监测就可以了。
2024-10-13 14:16
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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没有哦,只是说低风险,没问题这专业的东西还是听听医生怎么说
2024-10-13 14:16
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回答4
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,就你的检查看,没有必要做其它方面的检查了。MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。
2024-10-13 21:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





