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胎儿先天性畸形需进行哪些检查

胎儿先天性畸形

胎儿先天性畸形要做哪些检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    胎儿先天性畸形的检查方法包括超声检查、磁共振成像(MRI)检查、染色体检查、基因检测、血清学检查等。 1.超声检查:这是最常用的方法,可在孕期不同阶段观察胎儿的结构和发育情况,如四肢、心脏、颅脑等。 2.磁共振成像(MRI)检查:能更清晰地显示胎儿中枢神经系统等复杂结构的异常。 3.染色体检查:通过羊水穿刺或绒毛取样,检测胎儿染色体有无异常。 4.基因检测:对某些特定的基因疾病进行筛查。 5.血清学检查:如唐筛,评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 总之,通过多种检查方法的综合应用,可以更准确地诊断胎儿是否存在先天性畸形,以便及时采取相应措施。但需要注意的是,每种检查都有其适用范围和局限性,具体的检查方案应根据孕妇的个体情况和医生的建议来确定。

    2024-10-13 14:17
就医问药

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什么是胎儿先天性畸形?   胎儿先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一种,指胎儿在宫内发生的结构异常。据我国卫生部出生缺陷检测机构进行的调查资料,全国出生缺陷总发病率13.07%,男性13.1%,女性12.5%,其缺陷发生顺序为无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、腭裂、先大性心脏病、唐氏综合征、腹裂、脑膨出。在围生儿死亡中胎儿先天畸形占第一位。 查看全文»

脑积水 羊水过多
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