NT 检查是孕期一项重要的超声检查，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，包括唐氏综合征等。其重要性体现在早期筛查、风险评估、指导后续检查、保障胎儿健康、为决策提供依据等方面。 1. 早期筛查：在孕早期进行 NT 检查，能尽早发现胎儿可能存在的异常，为后续干预争取时间。 2. 风险评估：通过测量胎儿颈项透明层的厚度，评估胎儿染色体异常的风险概率。 3. 指导后续检查：如果 NT 值异常，医生会建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查。 4. 保障胎儿健康：有助于及时发现严重的胎儿畸形，采取相应措施保障胎儿健康发育。 5. 为决策提供依据：帮助孕妇和家属做出关于继续妊娠或采取其他措施的决策。 总之，NT 检查是孕期必不可少的重要检查项目，孕妇应按照医生建议按时进行，以确保胎儿的健康。

您说的是检查唐氏综合症筛查"target="_blank">唐氏综合症筛查是吧，这个是需要抽血化验的，不需要憋尿，但需要空腹，建议早上10前抽血

不用空腹不用憋尿也不抽血，就是做一个彩超，当时我以为要憋尿，结果一趟在那里，医生说看不清楚，让我下来去上厕所了，好不容易排队等到的呀，那个衰呀

NT检查作为胎儿先天性染色体异常的筛查，它是通过超声和血液检查来判断胎儿有无某些出生缺陷的危险。医生通过B超来测量胎儿颈部透明层厚度，然后会抽血检测您的血液中的妊娠相关血浆蛋白和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的水平。医生通过这些结果来判断胎儿患有出生缺陷危险性的高低。有助于早期发现胎儿是否存在健康问题，结果可以帮助医生判断是否需要进行后续的检查。是否有必要做医院并没有硬性规定，只是建议，决定主要是看你自己。不需要空腹，最好不要超过13周6去做，否则没有意义了。