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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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儿童运动神经元受损是一种较为严重的神经系统疾病，可能由遗传因素、感染、免疫异常、中毒、创伤等多种原因引起。患儿常表现出肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持等。 1.遗传因素：某些基因突变，如 SOD1 基因突变，可能导致儿童运动神经元受损。 2.感染：病毒或细菌感染，如脊髓灰质炎病毒感染，可损害运动神经元。 3.免疫异常：自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击运动神经元。 4.中毒：重金属中毒，如铅、汞中毒，可能影响神经细胞功能。 5.创伤：严重的外伤直接损伤运动神经元。 6.营养缺乏：维生素 B 族等营养物质缺乏，影响神经细胞代谢。 总之，儿童运动神经元受损的原因较为复杂，需要综合多种检查手段明确病因，并采取针对性的治疗措施。家长应及时带孩子到正规医院的神经内科就诊，早期诊断和治疗有助于改善患儿的预后。
2024-10-20 19:35
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善
2024-10-20 23:05
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
