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回答1
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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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唐氏筛查 21 体高危需要进一步检查明确，可能需要进行无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要注意孕期保健，保持良好心态，X1、X2、X3、X4、X5 等。 1. X1：进一步检查。如无创 DNA 检测，通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体情况；羊水穿刺能更准确地诊断，但有一定风险。 2. X2：孕期保健。保证充足睡眠，合理饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 3. X3：心理调节。保持乐观积极的心态，避免过度焦虑和紧张，不良情绪可能影响胎儿发育。 4. X4：定期产检。按照医生建议的时间进行产检，密切关注胎儿的生长发育情况。 5. X5：了解相关知识。向医生咨询唐氏综合征的特点、预后等，做好充分的准备。 总之，唐氏筛查 21 体高危不必过于惊慌，及时与医生沟通，采取合适的措施，有助于保障胎儿的健康。
2024-11-24 15:58
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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病情分析：您好！从您的这个检测的结果来看的话，是属于高危的建议您最好是到大型的医院做个无创DNA，这样是可以确诊的，祝安康！
2024-11-24 15:58
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回答3
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
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内科
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糖筛检查21-三体高风险，此种情况建议进一步进行羊水穿刺检查，以排除胎儿畸形，避免畸形儿出生。
2024-11-24 15:58
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回答4
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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我的唐氏也是高危～去另外一间医院检查'医生同样建议做羊穿～不过我没做～因为我相信宝宝会没事的
2024-11-24 15:58
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
