唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局

您好，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值，一般在4个月左右检查，其值受多种因素影响。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270唐氏检查只能够帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患者上唐氏症。也就是说帛血化验指数偏高时，怀有唐氏患儿的机会较高，但并不一定代表胎儿一定有问题。必要时进一步羊水检查。

唐氏筛查的风险截断值，21三体综合症的风险截断值是1:270.如果高于1:270属于高风险，如果低于1:270属于低风险。您的结果是1:160的话，是高于1:270的可能是属于高风险的。所以您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。

唐氏筛查21三体综合征的高位值是1:270，你的值是1:160，超过高危值，说明胎儿患有21三体综合征的可能性较大，当然抽血指标只是一个初筛，不一定准确。需要到医院做羊水穿刺检查胎儿细胞染色体（金标准，比较准确），明确诊断，然后做相应处理。

唐筛应该怀孕16周时去做，空腹。筛选阀值是：唐氏（1：380）；开放性脊柱裂（1：1000）；Trisomy18（1：334）。如果不超过筛选阀值，就属于低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的，应该问题不大，别紧张!