唐氏筛查的标准值通常依据多项指标来判断，包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等。不同孕周的标准值有所差异。 1.甲胎蛋白（AFP）：在孕早期，正常范围一般为 0.7-2.5MoM；孕中期约为 0.5-2.5MoM。 2.人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）：孕早期约为 0.2-2.5MoM；孕中期约为 0.4-2.5MoM。 3.游离雌三醇（uE3）：孕中期的正常范围通常为大于 0.7MoM。 4.妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP-A）：其值通常随孕周增加而升高。 5.颈项透明层厚度（NT）：一般小于 3mm 为正常。 需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊。如果筛查结果提示高风险或临界风险，应进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查以明确诊断。

唐氏筛查的风险截断值，21三体综合症的风险截断值是1:270.如果高于1:270属于高风险，如果低于1:270属于低风险。您的结果是1:160的话，是高于1:270的可能是属于高风险的。所以您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。

唐氏筛查21三体综合征的高位值是1:270，你的值是1:160，超过高危值，说明胎儿患有21三体综合征的可能性较大，当然抽血指标只是一个初筛，不一定准确。需要到医院做羊水穿刺检查胎儿细胞染色体（金标准，比较准确），明确诊断，然后做相应处理。

唐筛应该怀孕16周时去做，空腹。筛选阀值是：唐氏（1：380）；开放性脊柱裂（1：1000）；Trisomy18（1：334）。如果不超过筛选阀值，就属于低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的，应该问题不大，别紧张!

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局