怀孕时进行 NT 检查是很有必要的。NT 检查是早期筛查胎儿异常的重要手段，能帮助评估胎儿染色体异常的风险，为后续的产检提供重要参考。 1. 早期筛查：NT 检查一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，是孕早期筛查胎儿染色体异常的第一步。 2. 风险评估：通过测量胎儿颈项透明层的厚度，能初步判断胎儿是否存在染色体异常的风险。 3. 准确性：虽然 NT 检查不能确诊，但对唐氏综合征等疾病的筛查有一定的提示作用。 4. 后续产检：NT 检查结果有助于医生决定后续的产检项目和时间安排。 5. 重要性：若 NT 检查结果异常，需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。 总之，NT 检查对于保障胎儿健康和优生优育具有重要意义，孕妇应按时进行该项检查。

您好，NT检查是唐氏彩超，是为了初步筛查有无唐氏综合症，有资料报道11-14周作NT+验血是目前准确率最高的检查这是孕早期唐氏综合症产前筛查的一项重要检查，为了孩子的健康，建议您最好做。毕竟接触超声波的射线时间很短，辐射很小甚至无辐射

染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT测量仅局限于孕11-14周，超过此孕期NT测量没有意义。做不做意义不大。

你好，NT值是指颈部半透明厚度在中孕及晚孕期，胎儿颈部水囊状淋巴管瘤或颈部水肿与染色体异常有密切关系。Cullen等报道了145例颈部水肿胎儿中有52例(36%)有染色体异常，其中三体综合征占43例。而44例水囊状淋巴管瘤中33例(75%)有染色体异常。因而，有必要在孕早期检测有否颈部水肿作为染色体异常的标记。