首页>即问即答 > 儿科 > 唐筛结果值...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

唐筛结果值偏高意味着什么,该怎么办

21.三体综合征

唐筛结果值偏高

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    最好是可以做羊水穿刺,这样对唐氏筛查方面的结果有一个更进一步的判断另外如果是出现了非常高危的21三体风险,怀孕期间要定期到医院做一个B超,进行监控

    2024-11-24 16:02
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    指的是筛查唐氏综合症,唐氏综合症又称之为先天愚型。患儿的智力严重低下,还常常合并其他畸形,其生活终身不能自理

    2024-11-24 16:02
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    我也是EU3偏低,正常要大于0.73,我的才0.62,医生也叫做羊穿,我在纠结到底要不要做,人做了吗?

    2024-11-24 16:02
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”,但小于标准值的未必不是愚弄儿,大于标准值的未必是愚型儿。

    2024-11-25 01:38
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

医院问答 更多>
小孩子为什么会得自闭症呢?

小孩子为什么会得自闭症呢?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
儿童抽动症可以自愈吗?

儿童抽动症可以自愈吗?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
多动症孩子专注力差怎么办?

多动症孩子专注力差怎么办?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
孩子3岁了为什么还不会说话?

孩子3岁了为什么还不会说话?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-11