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回答1
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谷魁广 医师
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内科
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唐氏筛查结果异常,可能提示胎儿存在染色体异常风险。包括 21-三体综合征、18-三体综合征等。需要进一步检查确认,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。常见原因有孕妇年龄、遗传因素、孕期环境等。 1.孕妇年龄:年龄较大的孕妇,卵子质量下降,染色体异常风险增加。 2.遗传因素:家族中有染色体异常病史,可能增加胎儿患病风险。 3.孕期环境:接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胎儿发育。 4.病毒感染:孕期感染某些病毒,如风疹病毒、巨细胞病毒等,可能导致染色体异常。 5.不良生活习惯:孕妇吸烟、酗酒、长期熬夜等,也可能对胎儿产生不良影响。 总之,唐氏筛查结果异常需要引起重视,但也不必过度恐慌。应及时前往正规医院,在医生的指导下进行进一步检查和诊断,以确定胎儿的健康状况。
2024-11-24 16:27
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回答2
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史东岳
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全科
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根据提供的数据看已经是比较危险,因为唐氏综合症风险已经超过了正常值,超过了1比250目前不用打胎,可以做一个羊水穿刺,检查清楚了之后排除了危险就可以继续妊娠的
2024-11-24 16:27
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回答3
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赵蕾 医师
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内科
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你好,根据你的叙述,既然唐氏检查结果异常的话,那么你需要进行羊水穿刺来进行染色体排畸这个检查结果异常,和你的年龄有很大的关系,其余的像药物,体重也有一定的关系
2024-11-24 16:27
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回答4
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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您好,正常情况下,唐氏筛查结果一般不超过1/275,是一种综合检查的结果,您的唐氏筛查结果是1/606,应该属于正常范围,一般不需要做羊水穿刺,不必担心,如果想做羊水穿刺,继续进行检查应该是可以的注意休息,保持良好的心态,保持情绪稳定,调节饮食结构,加强营养,注意生理卫生,做好孕期保健,定期产前检查。祝您好孕!
2024-11-25 02:09
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





