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孟庆福 医师
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全科
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唐筛结果异常可能让人感到担忧,一般需要进一步检查确认。常见的处理方式包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时,要关注胎儿的发育情况,与医生充分沟通,X1、X2、X3、X4、X5 等。 1. X1:唐筛结果异常时,医生通常会建议进行无创 DNA 检测。这种检测方法对胎儿没有创伤,通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿的染色体情况。 2. X2:羊水穿刺是一种较为准确的诊断方法,但有一定的流产风险。如果无创 DNA 检测结果仍不理想,可能需要考虑羊水穿刺。 3. X3:密切关注胎儿的超声检查结果,了解胎儿的结构发育是否正常。 4. X4:孕妇要保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑,因为不良情绪可能对胎儿产生影响。 5. X5:与医生充分沟通,了解各种检查和处理方法的利弊,根据自身情况做出明智的选择。 总之,唐筛结果异常不必过于惊慌,及时采取进一步的检查和措施,积极配合医生,有助于保障胎儿的健康。
2024-11-24 16:20
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回答2
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申兰阔 医师
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全科
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我也产二的,肖医生…她说这都是电脑算出来的…只要下边两个值好着就行…我本来想再复查次呢…她说没事…我就没管了…系统和心脏B超都很好…
2024-11-24 16:20
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回答3
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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这样的情况是存在检查一下羊水穿刺看看的必要性的
2024-11-24 16:20
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回答4
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郭立军 医师
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内科
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我的高达10.67,11月27日在西京医院做的羊水穿剌,现在在等结果。羊水穿剌不像大家想象中那样可怕,三五分钟就好了,几乎没什么痛感,就是太贵了,给医院的卡里存了3400元,已经用完了。个人觉得:无创DNA没有羊水穿剌准确,如果DNA显示有问题,最终还得羊水穿剌,再说两者价格一样。
2024-11-25 07:32
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





