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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其形成原因较为复杂，主要包括环境因素、药物因素、自身免疫性疾病、遗传因素和感染因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2016-03-01 22:59
1.环境因素：长期暴露于粉尘、石棉、金属颗粒等环境中，这些有害物质吸入肺部后，会损伤肺组织，引发肺纤维化。
2.药物因素：某些药物如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等，可能会导致肺纤维化。
3.自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫系统错误攻击自身组织，累及肺部时可引起肺纤维化。
4.遗传因素：部分患者由于遗传基因缺陷，导致肺组织易发生纤维化病变。
5.感染因素：病毒、细菌等病原体感染肺部，长期反复的炎症刺激可能导致肺纤维化。
总之，肺纤维化的形成是多种因素共同作用的结果。一旦出现咳嗽、呼吸困难等症状，应及时就医，通过胸部高分辨率 CT 等检查明确诊断，并在医生指导下进行治疗。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
