-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郭玉琴 主任医师
武警北京总队医院
三级甲等
呼吸内科
-
病情分析：肺纤维化的发病机理目前尚不清楚，在炎症损伤和修复过程中导致肺间质纤维化的形成。
2016-03-14 15:36
指导意见：肺纤维化除了常规治疗也可综合采用中医治疗手法治疗，同时配合注意饮食起居，疗效增倍。祝你早日康复。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
