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回答1
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王优 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
儿童医学中心
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先天性胆道闭锁的病因尚不明确，主要有先天性发育畸形、病毒感染等因素。一旦发现，应及时就医。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2015-12-17 13:21
1.先天性发育异常：胆管空泡化不完全，可能导致胆道全段或部分闭锁。
2.病毒感染：引发肝脏或胆道炎症，使胆管内皮细胞及周围纤维组织增生，进而导致闭锁。
3.遗传因素：部分可能与遗传基因相关，但具体机制尚不完全清楚。
4.免疫因素：免疫系统异常可能参与胆道闭锁的发生发展。
5.环境因素：孕期接触某些有害物质，也可能增加胎儿患病风险。
先天性胆道闭锁病因复杂，多种因素可能共同作用。家长需关注孩子的健康状况，如有异常及时诊治。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
